Interakcje: Tetracykliny

Tetracykliny — 2 udokumentowanych interakcji z lekami i innymi substancjami. Mechanizm, zalecenie i źródło dla każdej.

✅ Treść medyczna zweryfikowana przez farmaceutę: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068. Każdy wpis zawiera mechanizm i źródło.

Ważne: Materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny, nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty. Suplementy diety nie są lekami i nie służą leczeniu. Przed łączeniem suplementów z lekami skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą — nie modyfikuj terapii samodzielnie.

Wysokie ryzyko Dowody: wysoki

Cynk blokuje wchłanianie tetracyklin

Cynk × Tetracykliny

Zn2+ tworzy chelaty z doksycykliną redukując jej biodostępność o 30–80%.

Mechanizm: Identyczny mechanizm jak wapń i magnez — chelatacja grup amidowych antybiotyku.

Zalecenie: Zachowaj odstęp minimum 2–3h.

Źródło: Penttilä O, Hurme H, Neuvonen PJ. Eur J Clin Pharmacol 1975;9(2-3):131-134 (cynk zmniejsza wchłanianie tetracykliny ~30%). PMID 786686

Wysokie ryzyko Dowody: wysoki

Magnez uniemożliwia wchłanianie tetracyklin

Magnez × Tetracykliny

Mg2+ chelatuje doksycyklinę i tetracyklinę, redukując wchłanianie o 70%.

Mechanizm: Dwuwartościowe kationy wiążą grupy amidowe tetracykliny tworząc nierozpuszczalne kompleksy.

Zalecenie: Odstęp minimum 2–3h między magnezem a antybiotykiem.

Źródło: Neuvonen PJ. Interactions with the absorption of tetracyclines. Drugs 1976;11:45-54