Cynk: z czym nie łączyć? Interakcje z lekami i suplementami

Treść medyczna zweryfikowana przez farmaceutę: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068.
· Monografia

W skrócie: Cynk zmniejsza wchłanianie tetracyklin. Zachowaj odstęp co najmniej 2 godzin między cynkiem a antybiotykiem tetracyklinowym. Nie przerywaj antybiotyku — wystarczy rozsunąć dawki w czasie.

Ryzyko

Wysokie ryzyko Dowody: umiarkowany

Cynk zmniejsza wchłanianie tetracyklin

cynk × Tetracykliny

Jony cynku wiążą tetracyklinę w przewodzie pokarmowym i obniżają jej wchłanianie. Doksycyklina jest zmieniana w mniejszym stopniu. Charakterystyka Produktu Leczniczego doksycykliny wymienia cynk wprost; wielkość efektu zależy od dawki cynku.

Postępowanie opisane w źródle: Zachowaj odstęp co najmniej 2 godzin między cynkiem a antybiotykiem tetracyklinowym. Nie przerywaj antybiotyku — wystarczy rozsunąć dawki w czasie.

Mechanizm

Mechanizm: Cynk tworzy z tetracyklinami chelaty, które nie wchłaniają się z jelita — mechanizm ten sam co przy wapniu i magnezie.

Źródło: ChPL Doxycyclinum TZF 100 mg, pkt 4.5 — preparaty zawierające jony cynku zmniejszają wchłanianie doksycykliny; odstęp co najmniej 2 godzin. Penttilä O, Hurme H, Neuvonen PJ, Eur J Clin Pharmacol 1975;9(2-3):131-134 (PMID 786686) — cynk obniżał wchłanianie tetracykliny, doksycykliny nie zmieniał istotnie. Uwaga: ChPL Tetracyclinum TZF nie wymienia cynku z nazwy.

Potwierdza dokument urzędowy: „ Preparaty zobojętniające sok żołądkowy, zawierające wielowartościowe jony glinu, wapnia (również mleko, przetwory mleczne i soki owocowe zawierające wapń), magnezu, a także preparaty zawierające jony żelaza, cynku lub bizmutu zmniejszają wchłanianie doksycykliny.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Doxycycline Genoptim, sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).

Wysokie ryzyko Dowody: ChPL

Cynk a eltrombopag — zalecany odstęp między suplementem a lekiem

cynk × eltrombopag (agonista receptora trombopoetyny)

Eltrombopag tworzy z kationami wielowartościowymi trudno wchłanialne kompleksy w przewodzie pokarmowym. Jednoczesne przyjęcie preparatu zawierającego cynk ogranicza wchłanianie eltrombopagu, przez co stężenie leku we krwi może być niższe od zamierzonego. Charakterystyka produktu leczniczego wymienia suplementy mineralne zawierające kationy wielowartościowe i podaje wielkość tego wpływu. Pomiar przytoczony w dokumencie dotyczy środka zobojętniającego kwas żołądkowy użytego w badaniu, a nie pojedynczego składnika mineralnego.

Postępowanie opisane w źródle: Zachować odstęp: eltrombopag przynajmniej dwie godziny przed suplementem mineralnym albo cztery godziny po nim. Nie odstawiać leku ani nie zmieniać jego dawki samodzielnie. Terminy przyjmowania ustalić z lekarzem lub farmaceutą.

Mechanizm

Mechanizm: Eltrombopag chelatuje kationy wielowartościowe w świetle przewodu pokarmowego; dokument wymienia wśród nich cynk. Powstały kompleks wchłania się gorzej niż sam lek, dlatego jednoczesne przyjęcie obu preparatów obniża stężenie eltrombopagu.

Źródło: Charakterystyka Produktu Leczniczego Revolade (eltrombopag), pkt 4.5 — Europejska Agencja Leków

Potwierdza dokument urzędowy: „Eltrombopag chelatuje wielowartościowe kationy, takie jak żelazo, wapń, magnez, glin, selen i cynk. Podanie pojedynczej dawki 75 mg eltrombopagu ze środkiem zobojętniającym kwas żołądkowy zawierającym wielowartościowe kationy (1524 mg wodorotlenku glinu i 1425 mg węglanu magnezu) zmniejsza AUC[…]eltrombopagu w osoczu o 70% (90% CI: 64%, 76%) i Cmax o 70% (90% CI: 62%, 76%). Eltrombopag należy przyjmować przynajmniej dwie godziny przed lub cztery godziny po spożyciu takich produktów jak środki zobojętniające, produkty nabiałowe lub suplementy mineralne zawierające wielowartościowe kationy, by uniknąć znacznego zmniejszenia wchłaniania eltrombopagu wywołanego chelatowaniem (patrz punkty 4.2 i 5.2).” — Charakterystyka Produktu Leczniczego, sekcja 4.5, Europejska Agencja Leków (EMA).

Wysokie ryzyko Dowody: ChPL

Cynk a leki na HIV z grupy inhibitorów integrazy — słabsze wchłanianie leku

cynk × inhibitory integrazy HIV (biktegrawir, elwitegrawir)

Biktegrawir i elwitegrawir to leki z grupy inhibitorów integrazy stosowane w leczeniu zakażenia HIV, czyli leków blokujących enzym, za pomocą którego wirus wbudowuje swój materiał genetyczny do komórki. Charakterystyka produktu leczniczego z biktegrawirem podaje, że lek przyjmuje się co najmniej dwie godziny przed suplementem cynku albo równocześnie z nim i z pożywieniem, w dowolnym czasie. Charakterystyka tego produktu podaje, że badań z cynkiem nie przeprowadzono, a zalecenie wynika z mechanizmu wiązania leku przez jony metali. Ulotka produktu z elwitegrawirem nakazuje odstęp czterech godzin dla suplementów z cynkiem. Ulotka produktu z dolutegrawirem nie wymienia cynku. Zalecenia odstępu obejmują także preparaty wielowitaminowe i wieloskładnikowe zawierające cynk. To samo zalecenie obejmuje magnez, wapń i żelazo, które mają osobne wpisy.

Postępowanie opisane w źródle: Przy biktegrawirze przyjmować lek co najmniej dwie godziny przed preparatem cynku albo równocześnie z preparatem cynku i z pożywieniem, w dowolnym czasie. Przy elwitegrawirze odstęp wynosi cztery godziny przed lekiem i po nim. Osoba przyjmująca dolutegrawir powinna ustalić sposób przyjmowania preparatu cynku z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ ulotka tego leku nie wymienia cynku. Osoba w ciąży przyjmująca biktegrawir powinna ustalić odstęp z lekarzem prowadzącym; charakterystyka podaje dla niej osobne zalecenie, czyli lek co najmniej dwie godziny przed cynkiem albo sześć godzin po nim, oraz wariant alternatywny; o wyborze decyduje lekarz. Jeśli lek i preparat cynku zostały raz przyjęte razem, dokumenty nie podają postępowania; należy zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie. Leku na HIV nie należy odstawiać samodzielnie ani zmieniać pory jego przyjmowania bez uzgodnienia z lekarzem.

Mechanizm

Mechanizm: Charakterystyka nazywa mechanizm chelatacją kationów poliwalentnych, czyli wiązaniem leku przez jony metali o ładunku większym niż jeden. Jon cynku wiąże cząsteczkę leku w przewodzie pokarmowym w połączenie, które nie wchłania się do krwi.

Źródło: Ulotka dla pacjenta i Charakterystyka Produktu Leczniczego Biktarvy (biktegrawir), „Lek Biktarvy a inne leki” i pkt 4.5; ulotka Genvoya (elwitegrawir), „Lek Genvoya a inne leki”; ulotka i Charakterystyka Tivicay (dolutegrawir) — brak wzmianki o cynku — Europejska Agencja Leków

Potwierdza dokument urzędowy: „Suplementy żelaza i (lub) cynku: lek Biktarvy należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed przyjęciem suplementów żelaza i (lub) cynku lub można je przyjąć równocześnie z pożywieniem w dowolnym czasie. Jednakże, jeśli pacjentka jest w ciąży, patrz punkt Ciąża i karmienie piersią.” — Biktarvy (biktegrawir, emtrycytabina, alafenamid tenofowiru), tabletki powlekane, sekcja Ulotka dla pacjenta, „Lek Biktarvy a inne leki”; ChPL Biktarvy pkt 4.5; ulotka Genvoya; ulotka i ChPL Tivicay (brak cynku), Europejska Agencja Leków (EMA).

Wysokie ryzyko Dowody: umiarkowany

Cynk zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny — potrzebny odstęp

fluorochinolony (ciprofloksacyna) × cynk

Jony cynku łączą się trwale (chelatują) z antybiotykami z grupy fluorochinolonów — takimi jak cyprofloksacyna, lewofloksacyna czy moksyfloksacyna — i obniżają wchłanianie antybiotyku. W badaniu u 12 zdrowych mężczyzn, po jednorazowej dawce 500 mg na czczo, multiwitamina z cynkiem obniżyła pole pod krzywą stężenia cyprofloksacyny, czyli miarę całkowitej ilości leku docierającej do krwi, do 11,3 µg·h/ml wobec 14,5 i 15,7 µg·h/ml w dwóch pomiarach kontrolnych bez suplementu — o około jedną czwartą. Dla porównania: siarczan żelaza obniżył ją w tym samym badaniu aż do 5,4 µg·h/ml, a więc znacznie silniej niż cynk. Mniejsze wchłanianie antybiotyku może oznaczać niedoleczenie zakażenia, dlatego odstępu nie należy lekceważyć.

Postępowanie opisane w źródle: Cyprofloksacynę przyjmuj 1 do 2 godzin przed preparatem z cynkiem, także wielowitaminowym, albo co najmniej 4 godziny po nim. Lewofloksacynę przyjmuj co najmniej 2 godziny przed preparatem z cynkiem albo co najmniej 2 godziny po nim. Nie przyjmuj ich razem. Przy innych fluorochinolonach sprawdź ulotkę albo zapytaj farmaceutę.

Mechanizm

Mechanizm: Połączenie jonów cynku z cząsteczką fluorochinolonu (chelatacja) w świetle przewodu pokarmowego zmniejsza ilość antybiotyku dostępnego do wchłonięcia. Dochodzi do niego tylko wtedy, gdy oba preparaty znajdą się w jelicie w tym samym czasie, dlatego interakcję ogranicza odstęp między nimi, a nie zmniejszenie dawki. Badanie objęło cyprofloksacynę, ale mechanizm dotyczy całej grupy fluorochinolonów.

Źródło: Polk RE, Healy DP, Sahai J, Drwal L, Racht E. Effect of ferrous sulfate and multivitamins with zinc on absorption of ciprofloxacin in normal volunteers. Antimicrob Agents Chemother 1989;33(11):1841-4 (PMID 2610494) — badanie naprzemienne, 12 zdrowych mężczyzn, cyprofloksacyna 500 mg na czczo. AUC: podanie samego antybiotyku 14,5 µg·h/ml (schemat A) i 15,7 µg·h/ml (schemat D, po okresie wypłukania), z multiwitaminą z cynkiem 11,3 µg·h/ml (schemat C), z siarczanem żelaza 5,4 µg·h/ml (schemat B). Przy schemacie z żelazem stężenia maksymalne spadały poniżej MIC dla 90% szczepów wielu drobnoustrojów uznawanych za wrażliwe.

Potwierdza dokument urzędowy: „Jednoczesne podawanie z cyprofloksacyną (doustnie) leków zawierających wielowartościowe kationy lub substancji mineralnych (uzupełniających np. jony wapnia, magnezu, glinu, żelaza), polimerów wiążących fosforany (np. sewelamer), sukralfatu lub leków zobojętniających sok żołądkowy oraz leków o dużej pojemności buforowej (np. tabletki dydanozyny), zawierających jony magnezu, glinu lub wapnia, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny. W związku z tym cyprofloksacynę należy stosować albo 1-2 godziny przed podaniem, albo co najmniej 4 godziny po podaniu tych produktów.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Cipronex, tabletki powlekane (cyprofloksacyna), sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).

Ostrożność

Ostrożność Dowody: niski

Długotrwały nadmiar cynku może prowadzić do niedoboru miedzi

cynk × Miedź

Cynk i miedź konkurują o wchłanianie w jelicie cienkim — tak opisuje to wiedza podręcznikowa. W cytowanej pracy opisano dwóch chorych, u których długotrwałe przyjmowanie dużych ilości cynku doprowadziło do niedoboru miedzi z niedokrwistością syderoblastyczną. U obu zmiany ustąpiły po usunięciu źródła cynku.

Postępowanie opisane w źródle: Długotrwałe przyjmowanie cynku w ilościach przekraczających zalecaną dzienną porcję może prowadzić do niedoboru miedzi. Jeśli stosujesz preparat cynku w wyższej podaży, omów z lekarzem lub farmaceutą, czy potrzebna jest kontrola gospodarki miedzią i czy preparat złożony nie byłby właściwszy niż sam cynk.

Mechanizm

Mechanizm: Zgodnie z wiedzą podręcznikową cynk nasila wytwarzanie metalotioneiny w komórkach nabłonka jelita. Białko to wiąże miedź i zatrzymuje ją w komórce, która złuszcza się do światła jelita razem ze związanym pierwiastkiem. Cytowana praca opisuje następstwa kliniczne i nie badała tego mechanizmu.

Źródło: Broun ER, Greist A, Tricot G, Hoffman R. Excessive zinc ingestion. A reversible cause of sideroblastic anemia and bone marrow depression. JAMA 1990;264(11):1441-3 (PMID 2094240) — opis dwóch przypadków: u jednego chorego źródłem cynku był suplement, u drugiego połknięte monety. ChPL Zincteral (siarczan cynku), pkt 4.5.

Potwierdza dokument urzędowy: „Preparaty miedzi – duże dawki cynku mogą hamować wchłanianie miedzi (sole cynku powinny być stosowane co najmniej 2 godziny po zastosowaniu preparatów miedzi).” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Zincteral (siarczan cynku), tabletki powlekane, sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).

Ostrożność Dowody: umiarkowany

Tiazydy nasilają wydalanie cynku z moczem

cynk × tiazydy

Diuretyki tiazydowe zwiększają wydalanie cynku przez nerki. W badaniu u 20 osób z łagodnym nadciśnieniem leczonych tiazydami przez 6–36 miesięcy stężenie cynku we włosach było istotnie niższe niż u nieleczonych diuretykiem, natomiast stężenie cynku w SUROWICY nie różniło się istotnie między grupami.

Postępowanie opisane w źródle: Przy długotrwałym leczeniu tiazydem o zasadności oznaczenia cynku i o ewentualnej suplementacji decyduje lekarz prowadzący. Sama surowica może nie oddawać zasobów ustrojowych cynku, dlatego wyniku nie interpretuj samodzielnie.

Mechanizm

Mechanizm: Mechanizm opisano jako nasilone wydalanie cynku z moczem. Cytowana praca nie wskazuje, przez który transporter to zachodzi.

Źródło: Mountokalakis T i wsp. Zinc deficiency in mild hypertensive patients treated with diuretics. J Hypertens Suppl 1984;2(3):S571-2 (PMID 6152785) — 20 leczonych tiazydem wobec 19 nieleczonych: cynk we WŁOSACH istotnie niższy, cynk w SUROWICY bez istotnej różnicy. Johns Hopkins Med J 1975 (PMID 804069).

Ostrożność Dowody: niski

Cynk zmniejsza wchłanianie bisfosfonianów

cynk × bisfosfoniany

Jony cynku (Zn²⁺) mogą chelatować kwas alendronowy i inne bisfosfoniany, tworząc nierozpuszczalne kompleksy i obniżając biodostępność leku.

Postępowanie opisane w źródle: Przyjmuj bisfosfoniany ≥2h przed lub po suplementach cynku.

Mechanizm

Mechanizm: Chelatowanie grup fosfonianowych przez Zn²⁺ → nierozpuszczalny kompleks → zmniejszone wchłanianie bisfosfonianu.

Źródło: ChPL/FDA Fosamax — kationy dwuwartościowe (Zn) chelatują bisfosfonian → ↓wchłanianie; odstęp ≥2h. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.

Ostrożność Dowody: ChPL

Cynk a baloksawir marboksyl — słabsze działanie leku przeciwgrypowego

cynk × baloksawir marboksyl

Baloksawir marboksyl to lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu grypy, czyli lek hamujący namnażanie wirusa grypy. Charakterystyka produktu leczniczego Xofluza podaje, że produkty zawierające kationy wielowartościowe, czyli jony metali o ładunku większym niż jeden, mogą zmniejszać stężenie baloksawiru w osoczu. Dokument zakazuje przyjmowania leku razem z produktami zawierającymi takie kationy. Wymienia wśród nich środki przeczyszczające, leki zobojętniające i doustne suplementy z żelazem, cynkiem, selenem, wapniem lub magnezem. Ulotka dla pacjenta powtarza ten zakaz i podaje, że wymienione produkty mogą osłabiać działanie leku. Dokument nie podaje wielkości spadku ani odstępu czasowego, który usuwałby interakcję. Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u osób dorosłych. To samo zalecenie obejmuje magnez, wapń, żelazo i selen, które mają osobne wpisy.

Postępowanie opisane w źródle: Nie przyjmować preparatu cynku razem z lekiem. Wiadomo, że baloksawir marboksyl przyjmuje się w pojedynczej dawce; charakterystyka nie podaje odstępu, który usuwałby interakcję, dlatego porę przyjęcia preparatu cynku w dniu leczenia należy ustalić z lekarzem lub farmaceutą. Zalecenie obejmuje także preparaty wielowitaminowe i wieloskładnikowe z cynkiem. Jeśli lek i preparat cynku zostały już przyjęte razem, dokument nie podaje postępowania; należy zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie. Leku nie należy odstawiać samodzielnie.

Mechanizm

Mechanizm: Charakterystyka nie nazywa mechanizmu wprost; wskazuje kationy wielowartościowe jako przyczynę niższego stężenia leku. Wiadomo, że mechanizmem jest chelatacja, czyli wiązanie leku przez jon metalu. Jon cynku wiąże cząsteczkę leku w przewodzie pokarmowym w połączenie, które nie wchłania się do krwi.

Źródło: Charakterystyka Produktu Leczniczego Xofluza (baloksawir marboksyl), pkt 4.5, oraz ulotka dla pacjenta, „Lek Xofluza a inne leki” — Europejska Agencja Leków

Potwierdza dokument urzędowy: „Produkty, które zawierają kationy wielowartościowe, mogą zmniejszać stężenie baloksawiru w osoczu. Produktu leczniczego Xofluza nie należy przyjmować z produktami, które zawierają kationy wielowartościowe, takimi jak środki przeczyszczające, leki zobojętniające lub doustne suplementy zawierające żelazo, cynk, selen, wapń lub magnez.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Xofluza (baloksawir marboksyl), sekcja 4.5; ulotka dla pacjenta, „Lek Xofluza a inne leki”, Europejska Agencja Leków (EMA).

Ostrożność Dowody: ChPL

Glicyna a cynk — preparaty przyjmuj w odstępie, nie razem

glicyna × cynk

Charakterystyka produktu leczniczego Pluscard podaje, że glicyna może tworzyć kompleksy ze związkami metali i że z tego powodu nie należy ich stosować jednocześnie. Dokument mówi o związkach metali ogólnie i nie wylicza pierwiastków; cynk jest jednym z nich, więc uwaga go obejmuje. Charakterystyka nie podaje odstępu ani wielkości wpływu. Uwaga dotyczy przyjęcia dwóch preparatów w tej samej chwili, nie łączenia ich w leczeniu. Osobną sprawą jest diglicynian cynku, czyli gotowe fabryczne połączenie glicyny z pierwiastkiem, wchłaniane jako całość. Zdania charakterystyki nie przenosi się na taką postać.

Postępowanie opisane w źródle: Preparat cynku i preparat z glicyną przyjmuj w odstępie. Cynk ma już w bazie kilka wpisów o odstępach od innych preparatów; ten dokłada kolejny. Charakterystyka nie podaje, ile odstęp ma wynosić, więc żadnej liczby godzin tu nie znajdziesz. Najprostsze wyjście to przyjmowanie obu preparatów o różnych porach dnia, na przykład jednego rano, drugiego wieczorem. O porę zapytaj farmaceutę, który zna wszystkie Twoje preparaty. Nie odstawiaj żadnego preparatu na własną rękę.

Mechanizm

Mechanizm: Glicyna ma grupę aminową i karboksylową, więc wiąże jon metalu dwoma miejscami naraz i tworzy pierścień chelatowy. Powstałe połączenie ma inne właściwości niż sam jon. Charakterystyka nazywa sam fakt tworzenia kompleksów i wyprowadza z niego zalecenie rozdzielenia preparatów; szlaku nie opisuje.

Źródło: ChPL Pluscard (kwas acetylosalicylowy 100 mg + glicyna 40 mg), tabletki, pkt 4.5; to samo brzmienie w ulotce dla pacjenta

Potwierdza dokument urzędowy: „Związki metali: glicyna może tworzyć kompleksy ze związkami metali, dlatego nie należy ich stosować jednocześnie.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Pluscard (kwas acetylosalicylowy + glicyna), tabletki 100 mg + 40 mg, sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).

Ostrożność Dowody: umiarkowany

Inhibitory pompy protonowej mogą zmniejszać wchłanianie cynku, dane są niespójne

omeprazol (PPI) × cynk

Według badań kwas żołądkowy może wpływać na wchłanianie cynku. U 14 zdrowych ochotników po siedmiu dniach omeprazolu 60 mg na dobę wchłanianie cynku z jednorazowej dawki siarczanu cynku zmalało. U chorych leczonych inhibitorami pompy protonowej dłużej niż pół roku, którym podawano glukonian cynku przez 14 dni, stężenie cynku w osoczu wzrosło o 37 procent, a u osób zdrowych o 126 procent; bez suplementacji u osób leczonych było o 28 procent niższe. Wyniku tego nie potwierdziło badanie 13 zdrowych osób, w którym omeprazol nie zmienił wchłaniania cynku z posiłku testowego. Dane są więc niespójne, a różnice w sposobie podania cynku (suplement lub posiłek) i czasie leczenia nie pozwalają wskazać jednej przyczyny.

Postępowanie opisane w źródle: Osoby długo leczone inhibitorem pompy protonowej, które przyjmują cynk w suplemencie, powinny omówić z lekarzem lub farmaceutą, czy potrzebna jest kontrola stężenia cynku. Nie należy odstawiać inhibitora pompy protonowej ani zmieniać jego dawki samodzielnie.

Mechanizm

Mechanizm: Autorzy badań wiążą mniejsze wchłanianie cynku ze spadkiem wydzielania kwasu żołądkowego i wzrostem pH. W badaniu 11 zdrowych ochotników zmniejszenie wchłaniania cynku obserwowano po cymetydynie, blokerze receptora H2 (1 g na dobę), a u pięciu osób po ranitydynie; wiązano to z rolą kwasu żołądkowego. Wyjaśnienie, że rozpuszczalność soli cynku zależy od pH, jest wiedzą podręcznikową i nie wynika bezpośrednio z cytowanych prac.

Źródło: Effect of omeprazole on plasma zinc levels after oral zinc administration. Indian J Gastroenterol 2002, PMID 12546170 (14 zdrowych ochotników). Proton Pump Inhibitors Interfere With Zinc Absorption and Zinc Body Stores. Gastroenterology Res 2011, PMID 27957023 (czasopismo poza MEDLINE; porównanie chorych długo leczonych PPI ze zdrowymi). Hypochlorhydria from short-term omeprazole treatment does not inhibit intestinal absorption of calcium, phosphorus, magnesium or zinc from food in humans. J Am Coll Nutr 1995, PMID 8568113 (13 zdrowych osób, wynik negatywny). Sturniolo GC, Montino MC, Rossetto L, Martin A. Inhibition of gastric acid secretion reduces zinc absorption in man. J Am Coll Nutr 1991;10(4):372-5, PMID 1894892 (blokery receptora H2).

Ostrożność Dowody: ChPL

Wapń a cynk — zalecany odstęp dwóch godzin między preparatami

wapń × cynk

Wapń i cynk czytelnik często ma u siebie równocześnie, w preparatach dostępnych bez recepty. Dowód pochodzi z charakterystyki PRODUKTU LECZNICZEGO zawierającego cynk, który nakazuje odstęp co najmniej dwóch godzin od produktów zawierających wapń. Sama para dotyczy jednak dwóch substancji przyjmowanych jako suplementy, nie suplementu i leku na receptę.

Postępowanie opisane w źródle: Zachować co najmniej dwugodzinny odstęp między preparatem wapnia a preparatem cynku. Przy suplementacji obu omówić dawki z lekarzem lub farmaceutą.

Mechanizm

Mechanizm: Charakterystyka nakazuje odstęp, nie nazywając mechanizmu. Opisywana w piśmiennictwie konkurencja wapnia i cynku o wchłanianie w jelicie pozostaje tu tłem, a nie twierdzeniem tego dokumentu.

Źródło: Charakterystyka Produktu Leczniczego BiotinoZin (biotyna + glukonian cynku), pkt 4.5

Potwierdza dokument urzędowy: „Należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między przyjęciem produktu leczniczego BiotinoZin i produktów zawierających żelazo, miedź lub wapń.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego, sekcja 4.5.

Ostrożność Dowody: umiarkowany

Żelazo w wysokiej dawce może obniżać wchłanianie cynku

żelazo × cynk

Cytowany przegląd opisuje kierunek od żelaza do cynku: wysokie stężenia żelaza obniżały wchłanianie cynku, gdy oba pierwiastki podano w roztworze. Przy podaniu razem z posiłkiem efektu nie obserwowano. Autorzy wskazują dawkę powyżej 25 mg żelaza jako tę, przy której wpływ na wchłanianie cynku bywa mierzalny, a wzbogacanie żywności żelazem w obecnie stosowanych ilościach nie wpływało niekorzystnie na wchłanianie cynku. Charakterystyka produktu leczniczego z siarczanem żelaza opisuje wpływ w obu kierunkach: związki cynku zmniejszają wchłanianie soli żelaza, a sole żelaza wchłanianie cynku.

Postępowanie opisane w źródle: Preparaty żelaza i cynku przyjmuje się w odstępie co najmniej dwóch godzin. Charakterystyka preparatu żelaza wymaga tego odstępu i nie robi wyjątku dla przyjmowania z posiłkiem. W cytowanym przeglądzie wpływ żelaza na wchłanianie cynku obserwowano przy podaniu bez posiłku. Jeśli stosujesz oba pierwiastki, omów porę przyjmowania z lekarzem lub farmaceutą.

Mechanizm

Mechanizm: Zgodnie z wiedzą podręcznikową oba pierwiastki konkurują o wchłanianie w jelicie cienkim. Cytowany przegląd opisuje wynik obserwowany u ludzi i nie rozstrzyga, przez który transporter to zachodzi.

Źródło: Whittaker P. Iron and zinc interactions in humans. Am J Clin Nutr 1998;68(2 Suppl):442S-446S (PMID 9701159) — przegląd; opisuje wpływ żelaza na wchłanianie cynku.

Potwierdza dokument urzędowy: „Wchłanianie soli żelaza w przewodzie pokarmowym jest zmniejszone przez związki wapnia i cynku. Wchłanianie cynku w przewodzie pokarmowym jest zmniejszone przez sole żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków należy zachować odstęp między przyjmowaniem soli żelaza i wapnia i (lub) cynku wynoszący co najmniej 2 godziny.” — Charakterystyka Produktu Leczniczego Tardyferon (siarczan żelaza(II)), sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).

Bez opisanej interakcji

Interakcji nie opisano Dowody: umiarkowany

Cynk i witamina C — brak znanej interakcji

cynk × witamina C

Interakcji tych składników nie opisano w źródłach przywołanych przy tym wpisie (stan na 20.10.2026). To nie jest zalecenie, by je łączyć. Jeśli przyjmujesz leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Cynk i witamina C to składniki, dla których dopuszczono w Unii Europejskiej oświadczenia o roli w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego. Interakcji między nimi nie opisano. Nie ma też podstaw, by przypisywać takiemu połączeniu działanie wykraczające poza te oświadczenia.

Postępowanie opisane w źródle: Sprawdź zawartość cynku w każdym przyjmowanym preparacie i zsumuj porcje: górny tolerowany poziom spożycia cynku dla osób dorosłych wynosi 25 mg na dobę (opinia Komitetu Naukowego ds. Żywności, 2003, dokument SCF/CS/NUT/UPPLEV/62). Punktem krytycznym przy wyznaczaniu tego limitu był wpływ cynku na gospodarkę miedzią — jawne następstwa niedoboru miedzi, w tym niedokrwistość, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych i osłabienie odpowiedzi odpornościowej, opisywano jednak dopiero przy przyjmowaniu ponad 150 mg cynku na dobę przez długi czas. O potrzebie suplementacji cynku i o wielkości porcji rozstrzyga lekarz lub farmaceuta.

Mechanizm

Mechanizm: Oba składniki objęte są odrębnymi oświadczeniami dopuszczonymi rozporządzeniem Komisji (UE) nr 432/2012: „Cynk pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego” (wpisy 291 i 1757) oraz „Witamina C pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego” (wpisy 134 i 4321). Oświadczenia dotyczą każdego składnika osobno; wspólnego mechanizmu ani wzajemnego wzmacniania działania nie wykazano.

Źródło: Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012 — wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych, wpisy 291 i 1757 (cynk) oraz 134 i 4321 (witamina C). Opinion of the Scientific Committee on Food on the Tolerable Upper Intake Level of Zinc, SCF/CS/NUT/UPPLEV/62 Final, 19 marca 2003 — „An UL of 25 mg/day is recommended”, punkt krytyczny: wskaźniki stanu miedzi.

Brak substancji na tej stronie nie znaczy, że połączenie jest bezpieczne — znaczy, że nie mamy o nim wpisu.

Ważne: Materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny, nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty. Suplementy diety nie są lekami i nie służą leczeniu. Przed łączeniem suplementów z lekami skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą — nie modyfikuj terapii samodzielnie.
Część treści w tej sekcji została wygenerowana z pomocą sztucznej inteligencji (AI) na podstawie źródeł naukowych — zgodnie z zasadami redakcyjnymi SuplerMed. Nie stanowi porady medycznej: przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Sprawdzanie zestawień jest wstrzymane. Nie porównujemy teraz wpisanych leków i suplementów między sobą, więc brak ostrzeżenia nie oznacza braku interakcji. Opisy poszczególnych par, podpisane przez farmaceutę, są w bazie interakcji. Zanim połączysz leki z suplementami, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Zbiór w wersji cytowalnej (zrzut z dnia deponowania, CC BY 4.0): doi.org/10.5281/zenodo.21532404