NAD+ / prekursory
Jak działa
NAD+ pełni funkcję koenzymu w reakcjach redoks oraz kofaktora enzymów zależnych od NAD+, takich jak sirtuiny, CD38 i PARP, co warunkuje regulację metabolizmu, naprawy DNA oraz procesów starzenia (PMID:33353981). W wyniku starzenia obserwuje się stopniowy spadek poziomu NAD+ w tkankach, co wiąże się z zaburzeniami homeostazy metabolicznej i zwiększoną podatnością na choroby (PMID:29514064). Suplementacja prekursorami NAD+, takimi jak nikotynamid rybozyd (NR), prowadzi do podwyższenia dostępności NAD+ u osób starszych, co może wpływać na funkcje komórkowe zależne od tego koenzymu (DOI:10.1038/s41467-018-03421-7). Należy zaznaczyć, że dla NAD+ i jego prekursorów nie ma w Unii Europejskiej autoryzowanych oświadczeń zdrowotnych, dlatego nie można im przypisywać potwierdzonego działania, na przykład „na energię” czy „na spowolnienie starzenia”.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu. Kobiety w ciąży i karmiące piersią: dla chlorku rybozydu nikotynamidu akt dopuszczający wyznacza tej grupie odrębny, niższy poziom maksymalny (230 mg/dzień), a dla pozostałych prekursorów NAD+ nie ustalono osobnych warunków stosowania — w obu przypadkach suplementacja wymaga konsultacji z lekarzem. Osoby przewlekle chore oraz przyjmujące leki powinny skonsultować suplementację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania.
Ostrzeżenia i interakcje z lekami
Prekursory NAD+ mają w Unii Europejskiej RÓŻNY status prawny i nie należy przenosić ustaleń z jednego na drugi. Chlorek rybozydu nikotynamidu (NR) jest dopuszczony do obrotu jako nowa żywność rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2020/16, w kategorii „Suplementy żywnościowe w rozumieniu dyrektywy 2002/46/WE”, z maksymalnymi poziomami „300 mg/dzień dla ogólnej populacji dorosłych, z wyłączeniem kobiet w ciąży i karmiących piersią” oraz „230 mg/dzień dla kobiet w ciąży i karmiących piersią”; są to warunki zezwolenia, a nie zalecenie dotyczące podaży, i nie należy ich przekraczać. Ten sam akt nakazuje oznaczać ten składnik na etykiecie jako „chlorek rybozydu nikotynamidu”. Ustaleń dotyczących niacyny — w tym jej górnych granic spożycia — nie przenosi się na NAD+ ani na jego prekursory, ponieważ dotyczą innej substancji. Wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych (załącznik do rozporządzenia (UE) nr 432/2012) nie zawiera wpisu dla NAD+, NADH, rybozydu nikotynamidu ani mononukleotydu nikotynamidu; oświadczenia figurujące tam dla niacyny należą do niacyny i nie przenoszą się na te składniki. Dlatego właściwości NAD+ i jego prekursorów nie przedstawia się w postaci oświadczenia zdrowotnego.
Źródła
DOI:10.1038/s41467-018-03421-7 PMID:33353981 PMID:29514064
https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7 · https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33353981/ · https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29514064/
Treść ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Stosowanie skonsultuj z lekarzem lub farmaceutą.