← Wszystkie interakcje
Resweratrol: z czym nie łączyć? Interakcje z lekami i suplementami
📖 Ta strona zbiera wyłącznie interakcje. Mechanizm działania, dawkowanie i źródła dla substancji Resweratrol znajdziesz w monografii podpisanej przez farmaceutę.
W skrócie: Resweratrol może nasilać działanie warfaryny i acenokumarolu. Przy włączaniu i przy odstawianiu resweratrolu kontrolować INR u osób leczonych warfaryną lub acenokumarolem.
Resweratrol wchodzi w udokumentowane interakcje z: warfaryna, statyny, aspiryna, kwercetyna. Poniżej 4 interakcji — mechanizm, zalecenie i źródło dla każdej.
Ważne: Materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny, nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
Suplementy diety nie są lekami i nie służą leczeniu. Przed łączeniem suplementów z lekami
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą — nie modyfikuj terapii samodzielnie.
Ostrożność
Dowody: niski
resweratrol × warfaryna
Resweratrol hamuje CYP2C9 — główny enzym metabolizmu S-warfaryny i acenokumarolu. Wolniejszy rozkład leku podnosi jego stężenie we krwi i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawień; dowody pochodzą głównie z badań laboratoryjnych.
Zalecenie: Przy włączaniu i przy odstawianiu resweratrolu kontrolować INR u osób leczonych warfaryną lub acenokumarolem.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol jest zarazem substratem i inhibitorem CYP2C9, a stężenia potrzebne do zahamowania enzymu osiąga się przy wysokich dawkach suplementu, powyżej 250 mg na dobę. Charakterystyka Produktu Leczniczego acenokumarolu podaje, że inhibitory CYP2C9 mogą zwiększać jego efekt przeciwzakrzepowy; przy warfarynie ten sam enzym odpowiada za rozkład jej czynnej postaci.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a warfaryna: głównie in vitro (inhibicja CYP2C9); teoretyczne nasilenie działania. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01. ChPL Acenocumarol WZF, pkt 4.5 i 5.2 (Rejestr Produktów Leczniczych): inhibitory CYP2C9 mogą zwiększać efekt przeciwzakrzepowy acenokumarolu, metabolizowanego głównie przez ten enzym.
Ostrożność
Dowody: niski
resweratrol × statyny
Resweratrol hamuje CYP3A4, spowalniając metabolizm simwastatyny i lowastatyny. Wzrost stężenia statyn zwiększa ryzyko miopatii.
Zalecenie: Przy statynach wrażliwych na CYP3A4 (simwastatyna, lowastatyna) — ogranicz suplementy resweratrolu do <250 mg/d. Atorwastatyna jest mniej narażona.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Inhibicja CYP3A4 przez resweratrol (szczególnie przy dawkach >250 mg/d). Simwastatyna i lowastatyna są prawie całkowicie metabolizowane przez CYP3A4.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a statyny: in vitro (inhibicja CYP3A4); możliwy wzrost ekspozycji statyny. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.
Ostrożność
Dowody: niski
resweratrol × aspiryna
Resweratrol niezależnie hamuje agregację płytek (przez TXA2 i COX-1). W połączeniu z aspiryną efekt antyagregacyjny może być addytywny.
Zalecenie: Ostrożność przy łączeniu resweratrolu (>200 mg/d) z aspiryną lub innymi lekami przeciwpłytkowymi. Ryzyko zwiększonego krwawienia.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol hamuje agregację indukowaną przez ADP, kolagen i TXA2. Aspiryna acetyluje COX-1. Dwa niezależne mechanizmy antyagregacyjne działają addytywnie.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a aspiryna: addytywny wpływ antyagregacyjny (dane in vitro/mechanistyczne). Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.
Bez istotnej interakcji
Dowody: umiarkowany
resweratrol × kwercetyna
Resweratrol aktywuje SIRT1 i AMPK. Kwercetyna hamuje enzymy metabolizujące resweratrol, zwiększając jego dostępność; w modelach zwierzęcych połączenie poprawiało markery metaboliczne (SIRT1/SIRT2).
Zalecenie: Przykładowo 250 mg resweratrolu + 250–500 mg kwercetyny — dobrze tolerowane.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol → aktywacja SIRT1/AMPK; kwercetyna → hamowanie enzymów metabolizujących resweratrol (↑jego dostępność) → wspólne wsparcie szlaku AMPK/SIRT1.
Źródło: Peredo-Escarcega AE i wsp. The Combination of Resveratrol and Quercetin Attenuates Metabolic Syndrome in Rats by Modifying Serum Fatty Acids and Upregulating SIRT1/SIRT2. Evid Based Complement Alternat Med 2015 (PMID 26609312)