Resweratrol: z czym nie łączyć? Interakcje z lekami i suplementami
📖 Ta strona zbiera wyłącznie interakcje. Mechanizm działania, dawkowanie i źródła dla substancji Resweratrol znajdziesz w monografii podpisanej przez farmaceutę.
W skrócie: Resweratrol może nasilać działanie warfaryny i acenokumarolu. Przy włączaniu i przy odstawianiu resweratrolu kontrolować INR u osób leczonych warfaryną lub acenokumarolem.
Resweratrol wchodzi w udokumentowane interakcje z: warfaryna, statyny, aspiryna, kwercetyna. Poniżej 4 interakcji — mechanizm, zalecenie i źródło dla każdej.
Zestawienie: 4 udokumentowanych interakcji
W tym 3 wymagających ostrożności. Każdą pozycję rozwija karta niżej — z mechanizmem, postępowaniem i źródłem.
Nie ustalono dawkowania tego połączenia u ludzi i nie ma podstaw, by je zalecać ani odradzać z powodu wzajemnej interakcji. Ostrzeżenia dotyczące samego resweratrolu — w tym możliwy wpływ na enzymy rozkładające leki — stoją w jego monografii i obowiązują niezależnie od tego, czy w preparacie towarzyszy mu kwercetyna.
Czego to zestawienie nie mówi. Wymienia wyłącznie interakcje, które mamy udokumentowane i zweryfikowane przez farmaceutę.
Nieobecność substancji w tabeli nie znaczy, że jej połączenie z Resweratrol jest bezpieczne — znaczy, że nie mamy o nim wpisu.
O każdym łączeniu decyduje lekarz lub farmaceuta znający pełną listę przyjmowanych preparatów.
Ważne: Materiał ma charakter informacyjny i edukacyjny, nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
Suplementy diety nie są lekami i nie służą leczeniu. Przed łączeniem suplementów z lekami
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą — nie modyfikuj terapii samodzielnie.
Część treści w tej sekcji została wygenerowana z pomocą sztucznej inteligencji (AI) na podstawie źródeł naukowych — zgodnie z zasadami redakcyjnymi SuplerMed. Nie stanowi porady medycznej: przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Sprawdź swoje substancje w bazie interakcji
Podaj wszystko, co przyjmujesz — także leki bez recepty, antykoncepcję hormonalną, zioła i herbatki ziołowe. Czego nie podasz, tego narzędzie nie sprawdzi.
Narzędzie zestawia parami substancje, które podasz, i szuka ich w bazie udokumentowanych interakcji. Konto nie jest potrzebne. Wpisuj po jednej nazwie w pole: substancję („magnez”) albo nazwę leku z opakowania („Euthyrox”) — przy lekach pole podpowiada nazwy z Rejestru Produktów Leczniczych. Nazw handlowych suplementów nie rozpoznajemy — przy nich podaj składnik z etykiety.
Resweratrol hamuje CYP2C9 — główny enzym metabolizmu S-warfaryny i acenokumarolu. Wolniejszy rozkład leku podnosi jego stężenie we krwi i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawień; dowody pochodzą głównie z badań laboratoryjnych.
Postępowanie opisane w źródle: Przy włączaniu i przy odstawianiu resweratrolu kontrolować INR u osób leczonych warfaryną lub acenokumarolem.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol jest zarazem substratem i inhibitorem CYP2C9, a stężenia potrzebne do zahamowania enzymu osiąga się przy wysokich dawkach suplementu, powyżej 250 mg na dobę. Charakterystyka Produktu Leczniczego acenokumarolu podaje, że inhibitory CYP2C9 mogą zwiększać jego efekt przeciwzakrzepowy; przy warfarynie ten sam enzym odpowiada za rozkład jej czynnej postaci.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a warfaryna: głównie in vitro (inhibicja CYP2C9); teoretyczne nasilenie działania. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01. ChPL Acenocumarol WZF, pkt 4.5 i 5.2 (Rejestr Produktów Leczniczych): inhibitory CYP2C9 mogą zwiększać efekt przeciwzakrzepowy acenokumarolu, metabolizowanego głównie przez ten enzym.
Resweratrol hamuje CYP3A4, spowalniając metabolizm simwastatyny i lowastatyny. Wzrost stężenia statyn zwiększa ryzyko miopatii.
Postępowanie opisane w źródle: Przy statynach wrażliwych na CYP3A4 (simwastatyna, lowastatyna) — ogranicz suplementy resweratrolu do <250 mg/d. Atorwastatyna jest mniej narażona.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Inhibicja CYP3A4 przez resweratrol (szczególnie przy dawkach >250 mg/d). Simwastatyna i lowastatyna są prawie całkowicie metabolizowane przez CYP3A4.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a statyny: in vitro (inhibicja CYP3A4); możliwy wzrost ekspozycji statyny. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.
Resweratrol niezależnie hamuje agregację płytek (przez TXA2 i COX-1). W połączeniu z aspiryną efekt antyagregacyjny może być addytywny.
Postępowanie opisane w źródle: Ostrożność przy łączeniu resweratrolu (>200 mg/d) z aspiryną lub innymi lekami przeciwpłytkowymi. Ryzyko zwiększonego krwawienia.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol hamuje agregację indukowaną przez ADP, kolagen i TXA2. Aspiryna acetyluje COX-1. Dwa niezależne mechanizmy antyagregacyjne działają addytywnie.
Źródło: Natural Medicines Comprehensive Database — resweratrol a aspiryna: addytywny wpływ antyagregacyjny (dane in vitro/mechanistyczne). Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.
Oba składniki bywają sprzedawane razem. Wzajemnego wpływu resweratrolu i kwercetyny u ludzi nie udokumentowano, a praca najczęściej przywoływana przy tym połączeniu dotyczy szczurów i nie bada tego wpływu.
Postępowanie opisane w źródle: Nie ustalono dawkowania tego połączenia u ludzi i nie ma podstaw, by je zalecać ani odradzać z powodu wzajemnej interakcji. Ostrzeżenia dotyczące samego resweratrolu — w tym możliwy wpływ na enzymy rozkładające leki — stoją w jego monografii i obowiązują niezależnie od tego, czy w preparacie towarzyszy mu kwercetyna.
Mechanizm i źródło
Mechanizm: Resweratrol i kwercetyna to polifenole często łączone w jednym preparacie. Badanie przywoływane przy tym połączeniu (PMID 26609312) przeprowadzono na szczurach rasy Wistar z zespołem metabolicznym wywołanym sacharozą; oceniano w nim skład kwasów tłuszczowych w surowicy oraz ekspresję białek SIRT1, SIRT2 i PPAR-gamma w białej tkance tłuszczowej. Praca nie badała wzajemnego wpływu obu związków na ich wchłanianie ani przemianę, więc nie stanowi podstawy dla twierdzenia, że jeden zmienia losy drugiego w organizmie. Innego źródła dla takiego twierdzenia nie mamy, a badania z udziałem ludzi dla tego połączenia nie znamy. Wynik uzyskany u szczura nie przenosi się na człowieka.
Źródło: Peredo-Escarcega AE i wsp. The Combination of Resveratrol and Quercetin Attenuates Metabolic Syndrome in Rats by Modifying Serum Fatty Acids and Upregulating SIRT1/SIRT2. Evid Based Complement Alternat Med 2015 (PMID 26609312)
