Ostrożność
Dowody: przegląd piśmiennictwa z 1987 roku; mechanizmy podane jako propozycje, wielkości efektu nie mierzono
antybiotyki × witamina K2
Obniżenie aktywności protrombiny podczas antybiotykoterapii jest zjawiskiem stosunkowo rzadkim u chorych w szpitalu, a gdy wystąpi, zwykle towarzyszą mu inne okoliczności: zabieg operacyjny, niedobór witaminy K w diecie, zaburzenia czynności nerek albo choroba nowotworowa. Cytowany przegląd wiąże je najczęściej z antybiotykami o szerokim zakresie działania albo ze stosowaniem kilku naraz, a częstsze występowanie przy moksalaktamie i cefoperazonie każe pytać o rolę łańcucha bocznego NMTT w ich cząsteczkach. Autorzy zaznaczają wprost, że u zdrowych ochotników zjawisko to nie występuje, a u chorych bez czynników obciążających jest rzadkie. Praca dotyczy aktywności protrombiny, nie mierzy stężenia witaminy K2 ani wielkości puli menachinonów wytwarzanych przez bakterie jelitowe.
Postępowanie opisane w źródle: Jeśli przyjmujesz doustny lek przeciwzakrzepowy, o kontroli INR w trakcie i po antybiotykoterapii rozstrzyga lekarz prowadzący — to najważniejsze zabezpieczenie w tej sytuacji. Ryzyko jest większe przy antybiotykach o szerokim zakresie działania, przy kilku naraz oraz gdy dochodzą inne obciążenia: zabieg, niedobór witaminy K w diecie, choroba nerek lub nowotworowa. Nie odstawiaj samodzielnie ani antybiotyku, ani leku przeciwzakrzepowego. Osobna uwaga o samej witaminie K2: przy doustnym leku przeciwzakrzepowym z grupy antagonistów witaminy K nie wprowadzaj jej samodzielnie — działa przeciwstawnie do leku i destabilizuje INR. Siniaki bez urazu, krwawienie z dziąseł lub nosa, krew w moczu albo czarny stolec zgłoś niezwłocznie.
Mechanizm
Mechanizm: Cytowany przegląd wymienia kilka mechanizmów jako PROPOZYCJE, nie jako ustalenia: wyjałowienie bakterii przewodu pokarmowego, bezpośrednie hamowanie krzepnięcia zależnego od witaminy K oraz hamowanie pośrednie. Łańcuch NMTT hamuje karboksylację zależną od witaminy K w warunkach laboratoryjnych, ale same cefalosporyny już nie; nie wiadomo, czy w organizmie uwalnia się go dość, by wpłynąć na krzepnięcie. Twierdzenia, że antybiotyki zmniejszają pulę menachinonów o określony odsetek, ta praca nie zawiera.
Źródło: Schentag JJ, Welage LS, Grasela TH, Adelman MH. Determinants of antibiotic-associated hypoprothrombinemia. Pharmacotherapy 1987;7(3):80-6 (PMID 3306622) — przegląd; stąd dane o współistniejących czynnikach, o roli łańcucha NMTT oraz zdanie o braku zjawiska u zdrowych ochotników. Arkusz NIH ODS Vitamin K.
Potwierdza dokument urzędowy: „Niektóre cefalosporyny (takie jak cefamandol, cefazolina i cefotetan) mogą zakłócać metabolizm witaminy K1, zwłaszcza u pacjentów z jej niedoborem. Może być konieczne podawanie witaminy K1.”
— Charakterystyka Produktu Leczniczego Cefazolin Sandoz (cefazolina), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, sekcja 4.5, Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Ostrożność
Dowody: umiarkowany
cholestyramina × witamina K2
Żywice jonowymienne (cholestyramina, kolestipol) wiążą kwasy żółciowe niezbędne do wchłaniania witamin lipofilnych, w tym K.
Postępowanie opisane w źródle: Przyjmuj wit.K co najmniej 4h przed lub po cholestyraminie.
Mechanizm
Mechanizm: Sekwestranty kwasów żółciowych redukują pulę miceli → upośledzone wchłanianie wit.K, A, D, E.
Źródło: NIH ODS Vitamin K; ChPL cholestyraminy (Questran) — sekwestrant kwasów żółciowych upośledza wchłanianie wit. K. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.
Ostrożność
Dowody: umiarkowany
orlistat × witamina K2
Orlistat blokuje wchłanianie tłuszczów, a tym samym witaminy K (rozpuszczalnej w tłuszczach). U pacjentów na warfarynie może dojść do wzmocnienia antykoagulacji.
Postępowanie opisane w źródle: Suplementy K przyjmuj ≥2h od orlistatu. Monitoruj INR u pacjentów na antykoagulantach.
Mechanizm
Mechanizm: Blokada lipaz jelitowych zmniejsza ilość miceli niezbędnych do wchłaniania wit.K.
Źródło: ChPL/FDA Xenical (malabsorpcja wit. rozpuszczalnych w tłuszczach); NIH ODS Vitamin K. Zweryfikowane: mgr farm. Wojciech Kula, PWZF 11026068, 2026-07-01.